katakini.com

Pfizer/BioNTech Klaim Vaksin COVID-19 Racikannya Aman untuk Anak-anak

Perusahaan tersebut mengatakan, vaksin tersebut menghasilkan respons kekebalan pada anak-anak berusia lima hingga 11 tahun dalam uji klinis Fase II/III mereka yang cocok dengan apa yang mereka amati sebelumnya pada anak-anak berusia 16 hingga 25 tahun.

Taiwan Pastikan Vaksin BioNTech akan Tersedia Lebih Cepat

Pemerintah Taiwan mengatakan, vaksin COVID-19 BioNTech SE akan tersedia lebih awal dari yang perkirakan dan berusaha untuk mendapatkannya dalam persaingan dengan negara lain.

Turki Siap Gunakan 1,4 Juta Dosis Vaksin BioNTech

Lebih dari 8,15 juta orang telah menerima dosis pertama mereka, sementara hampir 6 juta orang telah menyelesaikan kursus dua dosis dengan vaksin Sinovac China.

Cegah Infeksi tanpa Gejala, Vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech 94% Efektif

Perusahaan juga mengatakan analisis terbaru dari data Israel menunjukkan vaksin itu 97 persen efektif dalam mencegah penyakit simptomatik, penyakit parah dan kematian. 

Tingkatkan Kapasitas 3 Miliar Dosis Vaksin, BioNTech SE Kerjasama Pfizer

Pfizer bulan lalu mengatakan pihaknya bertujuan untuk membuat setidaknya 2 miliar dosis vaksin COVID-19 pada tahun 2021.

Media AS dan Inggris Raya Bungkam soal Kematian 23 Lansia Usai Divaksin

Benjamin Netanyahu Jadi Orang Pertam Israel yang Disuntik Vaksin COVID-19

Israel mengatakan telah mendapatkan dosis yang cukup untuk sebagian besar dari 9 juta orang negara itu dari Pfizer dan Moderna, yang vaksinnya disetujui otoritas AS minggu ini untuk penggunaan darurat.

Pfizer Berikan 1 Juta Dosis ke Malaysia pada Kuartal Pertama 2021

Malaysia juga sedang dalam pembicaraan dengan perusahaan farmasi lain untuk mendapatkan lebih banyak vaksin.

Penyuntikan Vaksin COVID-19 di Jerman Makan Waktu Setahun

Jerman sedang terburu-buru untuk mempersiapkan pusat vaksinasi di seluruh negeri sehingga dapat mulai menawarkan suntikan dengan cepat begitu vaksin telah disetujui di Eropa.

Vaksin COVID-19 Racikan Pfizer dan BioNTech Siap Digunakan Akhir Tahun

 Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) bisa mengabulkan penggunaan darurat pada pertengahan Desember 2020. Kemudian, persetujuan bersyarat di Uni Eropa dapat diperoleh pada paruh kedua bulan yang sama.