JAKARTA, katakini.com - Pasien yang mendapat vaksin COVID-19 Johnson & Johnson (J&J ) sebagai suntikan pertama memiliki respons kekebalan yang lebih kuat ketika didorong dengan vaksin dari Pfizer-BioNTech atau Moderna. Demikian sebuaH penelitian yang dijalankan oleh National Institutes of Health menunjukkan pada Rabu (13/10).

Dikutip dari Reuters, studi yang masih bersifat pendahuluan dan belum ditinjau oleh rekan sejawat ini merupakan tantangan terbaru bagi upaya J&J untuk menggunakan vaksin COVID-19 sebagai booster di Amerika Serikat (AS).

Penelitian, yang melibatkan lebih dari 450 orang dewasa yang menerima suntikan awal dari Pfizer, Moderna, atau Johnson & Johnson, menunjukkan bahwa mencampur dan mencocokkan suntikan booster dari berbagai jenis aman pada orang dewasa.

Vaksin Moderna dan Pfizer didasarkan pada messenger RNA sementara J&J menggunakan teknologi vektor virus.

Itu datang ketika kelompok penasihat Administrasi Makanan dan Obat-obatan (FDA) AS sedang bersiap untuk bertemu akhir pekan ini untuk membahas manfaat suntikan penguat untuk vaksin Moderna dan J&J.

Pejabat FDA pada Rabu mengatakan pengajuan peraturan J&J untuk booster yang direncanakan menimbulkan tanda bahaya termasuk ukuran sampel kecil dan data berdasarkan tes yang belum divalidasi.

Pejabat kesehatan AS berada di bawah tekanan untuk memberikan saran tentang dosis booster vaksin J&J dan Moderna COVID-19 setelah Gedung Putih mengumumkan pada Agustus bahwa pihaknya berencana untuk meluncurkan booster mulai bulan lalu untuk sebagian besar orang dewasa.

Studi NIH membandingkan keamanan dan respon imun dari sukarelawan yang dikuatkan dengan jenis suntikan yang sama yang mereka berikan untuk vaksinasi awal mereka dengan mereka yang menerima jenis suntikan yang berbeda sebagai booster.

Mencampur dan mencocokkan dosis untuk booster menghasilkan efek samping yang serupa dengan yang terlihat pada inokulasi primer dan tidak menimbulkan masalah keamanan yang signifikan, kata studi tersebut.

Studi terhadap tiga vaksin COVID-19 yang saat ini disahkan di Amerika Serikat menunjukkan bahwa menggunakan jenis suntikan yang berbeda sebagai booster umumnya tampak menghasilkan respons antibodi yang sebanding atau lebih tinggi daripada menggunakan jenis yang sama.

Uji coba berlangsung di 10 kota AS dan menggunakan total sembilan kombinasi tembakan awal dan booster.

Mencampur dosis booster "mungkin menawarkan keuntungan imunologis untuk mengoptimalkan luas dan umur panjang perlindungan yang dicapai dengan vaksin yang tersedia saat ini," tulis para peneliti dalam penelitian tersebut.