LONDON - Sel kulit manusia suatu hari nanti mungkin dapat digunakan untuk menciptakan sel telur manusia yang fungsional sebagai langkah untuk membantu perempuan memiliki anak genetik mereka sendiri ketika sel telur alami mereka tidak berfungsi. Hal ini didapat dari percobaan laboratorium awal yang dilaporkan dalam jurnal ilmiah.

Proses ini, yang akan menimbulkan kekhawatiran keamanan yang signifikan, melibatkan pengambilan nukleus dari sel kulit wanita dan memasukkannya ke dalam sel telur, atau oosit, yang nukleusnya telah diambil, jelas para ilmuwan di Nature Communications.

Para dokter melihat semakin banyak orang yang tidak dapat menggunakan sel telur mereka sendiri, seringkali karena usia atau kondisi medis, kata spesialis kedokteran reproduksi Ying Cheong dari Universitas Southampton di Inggris, yang tidak terlibat dalam penelitian ini, dalam sebuah pernyataan.

“Meskipun ini masih merupakan penelitian laboratorium yang sangat awal, di masa depan hal ini dapat mengubah cara kita memahami infertilitas dan keguguran, dan mungkin suatu hari nanti membuka pintu untuk menciptakan sel seperti sel telur atau sperma bagi mereka yang tidak memiliki pilihan lain,” kata Cheong.

Metode baru ini mengatasi hambatan yang telah menghambat upaya sebelumnya dalam proses ini, kata para peneliti.

Sel telur mengandung 23 kromosom yang dibutuhkan untuk perkembangan manusia, yang merupakan setengah dari jumlah normal, karena sperma yang membuahi sel telur akan menyumbangkan 23 kromosom lainnya. Namun, sel kulit dan sel non-reproduksi lainnya—dan sel apa pun yang dihasilkan darinya—mengandung dua set kromosom manusia, dengan total 46.

SESUATU YANG `DIANGGAP MUSTAHIL`
Para peneliti dari Oregon Health & Science University mengatakan bahwa mereka memecahkan masalah set kromosom tambahan tersebut dengan menginduksi proses yang mereka sebut mitomeiosis, yang meniru pembelahan sel alami dan menyebabkan satu set kromosom dibuang, menyisakan sel telur yang berfungsi, menurut laporan tersebut.

"Kami mencapai sesuatu yang dianggap mustahil," kata pemimpin studi Shoukhrat Mitalipov dari Pusat Terapi Sel Embrionik dan Gen OHSU dalam sebuah pernyataan.

"Alam memberi kita dua metode pembelahan sel, dan kami baru saja mengembangkan yang ketiga," kata Mitalipov. Dalam sebuah percobaan, para peneliti membuahi 82 sel telur yang dimodifikasi secara fungsional dalam tabung reaksi menggunakan sperma. Hanya sekitar 9% dari sel telur yang dibuahi yang berkembang hingga tahap blastokista dalam perkembangan embrio, titik di mana embrio yang terdiri dari 70 hingga 200 sel dipindahkan ke rahim selama perawatan fertilisasi in-vitro. Tidak ada blastokista yang dikultur setelah titik ini.

Sebagian besar sel telur yang dihasilkan melalui mitomeiosis tidak berkembang melampaui tahap 4 hingga 8 sel setelah pembuahan dan menunjukkan kelainan kromosom, kata para peneliti.

Namun, penelitian ini menunjukkan bahwa kromosom sel non-reproduksi "dapat dibujuk untuk menjalani jenis pembelahan inti spesifik yang biasanya hanya terlihat pada sel telur atau sperma," ujar Roger Sturmey, spesialis kedokteran reproduksi di University of Hull di Inggris yang tidak terlibat dalam penelitian ini, dalam sebuah pernyataan.

Karena tingkat keberhasilan dalam penelitian ini rendah, "prospek untuk menerapkan semua ini secara klinis masih jauh," kata Sturmey. Para peneliti sepakat, dan memperkirakan bahwa setidaknya satu dekade penelitian lebih lanjut diperlukan "sebelum pendekatan ini dapat dianggap cukup aman atau efektif untuk dilanjutkan ke uji klinis, bahkan dengan asumsi uji coba semacam itu diizinkan di Amerika Serikat."