JAKARTA - Eric Dane tidak meninggalkan dunia akting di tengah diagnosis amiotrofik lateral sklerosis (ALS) yang dialaminya.

Dalam wawancara baru-baru ini dengan Francesca Amiker dari E! News, pria berusia 52 tahun itu berterus terang tentang hidupnya yang menderita penyakit degeneratif langka dan mengapa ia tidak berencana untuk meninggalkan kariernya.

"Saya akan terus melaju sampai roda terlepas," ungkapnya kepada outlet tersebut.

"Ini membuat saya tetap waspada. Ini membuat saya terus maju, yang sangat penting saat ini."

"Saya merasa hebat saat bekerja," lanjutnya.

"Tentu saja, ada beberapa kemunduran, tetapi saya merasa cukup baik. Semangat saya selalu cukup tinggi, jadi pada akhirnya, itulah yang terpenting."

Dikutip dari People, Eric Dane — yang mengungkapkan diagnosis ALS-nya secara eksklusif merinci beberapa kemunduran tersebut selama wawancara pertamanya dengan Diane Sawyer di Good Morning America.

Satu setengah tahun sejak gejalanya mulai muncul, bintang Countdown itu mengatakan dia kehilangan kendali atas lengan kanannya, dan dia khawatir kehilangan mobilitas di tempat lain.

“Saya memiliki satu lengan yang berfungsi. Sisi dominan saya. Sisi kiri saya berfungsi, sisi kanan saya benar-benar berhenti berfungsi,” ungkapnya, seraya mencatat bahwa fungsi di sisi kirinya perlahan memburuk.

“Ini akan terus berlanjut. Saya merasa mungkin beberapa bulan lagi, dan saya juga tidak akan memiliki tangan kiri. Ini menyadarkan.”

Ia menambahkan bahwa meskipun ia mampu berjalan sekarang, “saya khawatir dengan kaki saya.”

Meskipun kesehatannya berubah, Eric Dane kembali syuting musim ke-3 Euphoria hanya beberapa hari setelah membagikan diagnosisnya.

Dalam wawancara emosionalnya, alumni Grey`s Anatomy itu mengatakan kepada Diane Sawyer, "Saya tidak merasa ini adalah akhir dari kisah saya. Saya tidak merasa ini adalah akhir dari diri saya."

ALS, yang juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig, adalah penyakit degeneratif langka yang menyebabkan kelumpuhan otot secara progresif.

Pasien awalnya mengalami kedutan atau kelemahan pada anggota tubuh, yang sering diikuti oleh bicara tidak jelas.

Menurut Mayo Clinic, karena penyakit ini memengaruhi sel-sel saraf di otak dan tulang belakang yang mengendalikan gerakan otot, pasien perlahan-lahan kehilangan kemampuan untuk berbicara, makan, berjalan, dan bernapas secara mandiri.

Tidak ada obat untuk ALS, dan penderitanya biasanya hidup tiga hingga lima tahun setelah diagnosis, menurut Muscular Dystrophy Association. Namun, beberapa pasien dapat hidup hingga puluhan tahun. (*)